【国金医药】前沿生物：营收高速增长，艾可宁新剂型获批上市，新冠小分子双剂型临床持

【国金医药】前沿生物：营收高速增长，艾可宁新剂型获批上市，新冠小分子双剂型临床持续推进 10月25日，前沿生物发布三季度报告，2022年第三季度，公司实现销售收入3149.22万元，环比增长53.65%，同比增长166.12%；2022年 1月-9月，公司实现销售收入5765.83万元，同比增长66.42%。 前三季度归母净利润-2.26亿元，同比下降27.7%；扣非净利润-2.61亿万元，同比下降23.0%。艾可宁静脉滴注剂型销售持续增长。 公司销售增长主要来自艾可宁在国内的销售收入增长。 艾可宁是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，，具有用药频率低、起效快、耐药屏障高、安全性高、副作用小等特点。 公司依据艾可宁的产品特点以及竞争优势，制定了差异化的商业化市场区域及目标推广人群，主要包括住院及重症患者、肝肾功异常患者、耐药患者等。 截至2022年6月30日，公司已覆盖全国28个省的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房。目前艾可宁已在厄瓜多尔、柬埔寨、阿塞拜疆、马来西亚获得药品上市许可。 艾可宁静脉推注剂型获批上市。 10月21日，艾可宁静脉推注剂型获批上市，静脉推注时间不小于30秒，给药时长显著缩短，将进一步提高艾可宁临床使用的便利性和依从性，有利于产品临床应用场景的拓展，包括住院患者向门诊患者的转化、向长期用药患者的渗透以及暴露后预防市场的开拓。 加大研发投入，推进新冠小分子药物进展。 2022年前三季度公司研发投入1.6亿元，同比增加49.37%，主要系在研产品抗新冠病毒小分子药物FB2001（Bofutrelvir）研发支出的增加。报告期内，注射用FB2001治疗新冠中重症患者的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床已开展，受试者已入组并给药。 此外，雾化吸入用FB2001，拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染的临床试验申请获得批准；拟用于新型冠状病毒暴露后预防的临床试验申请获得批准。 目前雾化吸入用FB2001的I期临床试验已开展，受试者已入组并给药。欢迎交流。