奕瑞科技：奕瑞科技2022年半年度报告

公司代码：688301公司简称：奕瑞科技 上海奕瑞光电子科技股份有限公司2022年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、重大风险提示 公司已在报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“五、风险因素”部分内容。 三、未出席董事情况 未出席董事职务 未出席董事姓名 未出席董事的原因说明 被委托人姓名 独立董事 高永岗 工作原因 章成 四、本半年度报告未经审计。 五、公司负责人顾铁、主管会计工作负责人丁宁及会计机构负责人（会计主管人员）童予涵声 明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用√不适用 八、前瞻性陈述的风险声明 √适用□不适用 本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、其他 □适用√不适用 目录 第一节释义4 第二节公司简介和主要财务指标7 第三节管理层讨论与分析10 第四节公司治理30 第五节环境与社会责任32 第六节重要事项33 第七节股份变动及股东情况53 第八节优先股相关情况58 第九节债券相关情况59 第十节财务报告60 备查文件目录 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告。报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿。 第一节释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义奕瑞科技、公司、本公司 指 上海奕瑞光电子科技股份有限公司 报告期 指 2022年1月1日至2022年6月30日 奕瑞太仓 指 奕瑞影像科技（太仓）有限公司，公司全资子公司 远奕电子 指 上海远奕电子科技有限公司，公司全资子公司 奕瑞香港 指 iRayInvestmentLimited（注册地香港），公司全资子公司 奕瑞成都 指 奕瑞影像科技成都有限公司，奕瑞太仓全资子公司，公司全资子公司 奕瑞新材料 指 奕瑞新材料科技（太仓）有限公司，奕瑞太仓控股子公司，公司控股子公司 奕瑞海宁 指 奕瑞影像科技（海宁）有限公司，公司全资子公司 奕瑞美国 指 iRayImagingLLC（注册地美国），奕瑞香港全资子公司，公司全资子公司，原名iRayImagingLimited 奕瑞韩国 指 iRayKoreaLimited（注册地韩国），奕瑞香港全资子公司，公司全资子公司 奕瑞欧洲 指 iRayEuropeGmbH（注册地德国），公司控股子公司 奕瑞日本 指 iRayJapanLimited（注册地日本），奕瑞香港全资子公司，公司全资子公司 海玮电子 指 海玮电子科技（上海）有限公司，公司控股子公司 鸿置新材料 指 浙江鸿置新材料有限公司，公司控股子公司 奕原禾锐 指 上海奕原禾锐投资咨询有限公司，公司股东 上海和毅 指 上海和毅投资管理有限公司，公司股东 深圳鼎成 指 深圳鼎成合众投资基金管理合伙企业（有限合伙），公司股东 上海慨闻 指 上海慨闻管理咨询合伙企业（有限合伙），公司股东 上海常则 指 上海常则投资咨询合伙企业（有限合伙），公司股东，公司员工持股平台 上海常锐 指 上海常锐投资咨询合伙企业（有限合伙），公司股东，公司员工持股平台 苏州北极光 指 苏州工业园区禾源北极光创业投资合伙企业（有限合伙），公司股东 天津红杉 指 天津红杉聚业股权投资合伙企业（有限合伙），公司股东 北京红杉 指 北京红杉信远股权投资中心（有限合伙），公司股东 上海辰岱 指 上海辰岱投资中心（有限合伙），公司股东 辰德春华 指 上海辰德春华投资中心（有限合伙），公司股东 苏州辰知德 指 苏州辰知德投资合伙企业（有限合伙），公司股东 张江火炬 指 上海张江火炬创业投资有限公司，公司股东 成都启高 指 成都启高致远创业投资合伙企业（有限合伙），公司股东 上海联一 指 上海联一投资中心（有限合伙），公司股东 顾铁 指 TIEERGU（顾铁）先生，公司董事长、总经理 邱承彬 指 CHENGBINQIU（邱承彬）先生，公司董事、副总经理 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 交易所 指 上海证券交易所 保荐机构 指 中国国际金融股份有限公司 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 现行有效的《上海奕瑞光电子科技股份有限公司章程》 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 数字化X线探测器 指 平板探测器和线阵探测器 平板探测器 指 FlatPanelDetector，一种精密和贵重的设备，数字化X线摄影系统中的核心部件，其面阵结构可将穿过人体或被检测物体后衰减的X光子转换为数字信号并输出成像，对成像质量起着决定性的作用，主要应用于医学诊断与治疗、工业无损检测和安全检查等领域 线阵探测器 指 LinearDetectorArray，数字化X线影像检测系统中的核心部件，其成像原理与平板探测器相似，主要应用于安全检查、工业检测、食品检测等领域 静态/静态平板探测器 指 StaticFlatPanelDetector，单次X光或由单次X光组合的序列拍片下成像的平板探测器，用于固定或移动X线影像设备 动态/动态平板探测器 指 DynamicFlatPanelDetector，脉冲式或连续X光曝光拍片下成像的平板探测器，用于固定或移动X线影像设备 X线/X射线 指 X射线及X线是由于原子中的电子在能量相差悬殊的两个能级之间的跃迁而产生的较高能光子，是波长介于紫外线和γ射线之间的电磁波 医学影像 指 以医疗或医学研究目的，对人体或人体某部位，以非侵入方式取得内部组织影像的技术与处理过程 普放 指 普通X光放射拍片，一般包括胸片、胃肠道钡剂造影检查、乳腺检查等 放疗 指 肿瘤放射治疗，是利用放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法。放射线包括放射性同位素产生的α、β、γ射线和各类X射线治疗机或加速器产生的X射线、电子线、质子束及其他粒子束等。 DR 指 数字化X线摄影(DigitalRadiography) C型臂X射线机 指 机架为C型的X线影像设备(C-Arm) DSA 指 数字减影血管造影系统(DigitalSubtractionAngiography) DRF 指 数字胃肠机(DigitalRadiography&Floroscopy) CBCT 指 锥形束CT(Cone-BeamComputerTomography)，一种口腔X线影像设备 CR 指 计算机X线摄影(ComputedRadiography) CT 指 电子计算机断层扫描(ComputedTomography) 闪烁体 指 是一类吸收高能粒子或射线后能够发光的材料，在辐射探测成像领域发挥着十分重要的作用 TFT 指 薄膜晶体管(ThinFilmTransistor) SMT 指 表面贴装技术(SurfaceMountTechnology) 绑定 指 把玻璃基板电路电极和电子电路电极进行电性及物理连接，实现传感器光电信号的读出 TFTSENSOR 指 非晶硅阵列传感器，一种基于半导体无定形硅材料构成的光电二极管阵列式电路，在X线探测器中，基于光电效应，在阵列式光电二极管自身的电容上会形成与入射X线强度成正比的存储电荷，这些电荷在控制电路的扫描下，进入模拟前端芯片进行积分，再经A/D转换后输出数字信号，传送给计算机进行图像处理从而形成X线数字影像 PCBA 指 印刷电路板装配(PrintedCircuitBoardAssembly)，PCB经过SMT贴片、DIP插件等整个制程后，制成PCBA IC/IC芯片 指 集成电路(IntegratedCircuit)，一种微型电子器件或部件 CMOS 指 互补式金属氧化物半导体(ComplementaryMetalOxideSemiconductor)，是一种集成电路的设计工艺。可用来制作电脑电器的静态随机存取内存、微控制器、微处理器与其他数字逻辑电路系统、以及高级数码相机和X线图像传感器 IGZO 指 IGZO是铟镓锌氧化物(IndiumGalliumZincOxide）的缩写，IGZO材料是用于新一代薄膜晶体管技术中的沟道层材料，是金属氧化物(Oxide)面板技术的一种 ISO13485 指 国际标准化组织(ISO)于2003年制定发布的《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(MedicalDevice-QualityManagementSystem-RequirementsforRegulatory)国际标准，该标准是专门用于医疗器械产业的一个独立的质量管理体系标准 NRTL 指 国家认可实验室(NationallyRecognizedTestingLaboratory)，美国劳工部下属的职业安全和健康管理局(OSHA)要求在工作场合所使用的产品必须经国家认可实验室测试并发证以保证使用者的人身安全。NRTL是被OSHA接受的产品安全认证机构，他们按照美国安全标准对工作场所的产品进行测试和认证。OSHA要求在美国工作场所使用的产品需要通过NRTL的认证来证明其符合OSHA的工作场所安全要求 NMPA 指 中国国家药品监督管理局 CE认证 指 欧盟对产品的认证，表示该产品符合有关欧盟指令规定的要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序及制造商的合格声明，并加附CE标志，是产品进入欧盟市场销售的准入条件 FDA注册 指 美国食品和药品管理局(FoodandDrugAdministration)针对需要在美国上市的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品按照相应的法律、法规、标准和程序评价其安全和有效性之后准予其上市销售的过程 MDSAP认证 指 医疗器械单一审核程序(MedicalDeviceSingleAuditProgram)。MDSAP是由国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)的成员共同发起，美国(FDA)、澳大利亚(TGA)、巴西(ANVISA)、加拿大(HC)、日本(MHLW)五国的监管机构认可并加入的一套新的审核程序。该程序旨在建立一套单一审核的过程，满足并统一上述国家的审核要求，使审核更加全面有效 KGMP认证 指 韩国良好生产规范（THEGOODMANUFACTURINGPRACTICEFORPHARMACEUTICALPRODUCTSINKOREA)。KGMP是韩国食品和药物安全部（MFDS）针对所有需要在韩国市场销售的医疗器械制定的需获得的质量体系标准认证。 注：本半年报所涉数据的尾数差异或不符系四舍五入所致。 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司基本情况 公司的中文名称 上海奕瑞光电子科技股份有限公司 公司的中文简称 奕瑞科技 公司的外文名称 iRayTechnologyCompanyLimited 公司的外文名称缩写 iRayTechnology 公司的法定代表人 顾铁 公司注册地址 上海市浦东新区瑞庆路590号9幢2层202室 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 上海市浦东新区金海路1000号45栋 公司办公地址的邮政编码 201206 公司网址 www.iraygroup.com 电子信箱 ir@iraygroup.com 报告期内变更情况查询索引 无 二、联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 邱敏 陈暄琦、张晓东 联系地址 上海市浦东新区金海路1000号45栋 上海市浦东新区金海路1000号45栋 电话