公司代码:600079公司简称:人福医药 人福医药集团股份公司2022年半年度报告 二○二二年八月 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、本半年度报告未经审计。 四、公司负责人李杰、主管会计工作负责人吴亚君及会计机构负责人(会计主管人员)何华琴声 明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、前瞻性陈述的风险声明 √适用□不适用 本报告中所涉及的前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。 七、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 是 八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况? 否 九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、重大风险提示 公司已在本报告中详细描述可能存在的风险,具体内容详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“五、(一)可能面对的风险”。 十一、其他 □适用√不适用 目录 第一节释义4 第二节公司简介和主要财务指标5 第三节管理层讨论与分析8 第四节公司治理23 第五节环境与社会责任25 第六节重要事项35 第七节股份变动及股东情况49 第八节优先股相关情况52 第九节债券相关情况53 第十节财务报告58 备查文件目录 1、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。2、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 第一节释义 在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义: 常用词语释义人福医药、公司 指 人福医药集团股份公司 本报告 指 人福医药集团股份公司2022年半年度报告 报告期 指 2022年1月1日至6月30日 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 当代科技 指 武汉当代科技产业集团股份有限公司 宜昌人福 指 宜昌人福药业有限责任公司 葛店人福 指 湖北葛店人福药业有限责任公司 新疆维药 指 新疆维吾尔药业有限责任公司 武汉人福 指 武汉人福药业有限责任公司 EpicPharma 指 EpicPharma,LLC 湖北人福 指 湖北人福医药集团有限公司 北京医疗 指 北京巴瑞医疗器械有限公司 武汉普克 指 人福普克药业(武汉)有限公司 三峡制药 指 宜昌三峡制药有限公司 人福利康 指 武汉人福利康药业有限公司 竹溪人福 指 湖北竹溪人福药业有限责任公司 杭州福斯特 指 杭州福斯特药业有限公司 葛店药辅 指 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司 天风证券 指 天风证券股份有限公司 国家医保目录 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 国家基药目录 指 国家基本药物目录 GMP 指 GoodManufacturingPractices,药品生产质量管理规范 GSP 指 GoodSupplyPractice,药品经营质量管理规范 CGMP 指 CurrentGoodManufacturePractices,动态药品生产管理规范 FDA 指 FoodandDrugAdministration,美国食品与药品管理局 DEA 指 DrugEnforcementAdministration,美国管制(特殊)药品监督管理局 ANDA 指 AbbreviatedNewDrugApplication,简略新药申请(即仿制药申请) EHS 指 Environment、Health、Safety的缩写,即环境、健康与安全一体化的管理 DTP药房 指 DirecttoPatient的缩写,指直接面向患者提供更有价值的专业服务的药房 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 公司的中文名称 人福医药集团股份公司 公司的中文简称 人福医药 公司的外文名称 HumanwellHealthcare(Group)Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写 HWHG 公司的法定代表人 李杰 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李前伦 吴文静 联系地址 武汉市东湖高新区高新大道666号 武汉市东湖高新区高新大道666号 电话 027-87597232 027-87597232 传真 027-87596393 027-87596393 电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn wuwenjing@renfu.com.cn 三、基本情况变更简介 公司注册地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司注册地址的历史变更情况 不适用 公司办公地址 武汉东湖高新区高新大道666号 公司办公地址的邮政编码 430075 公司网址 www.humanwell.com.cn 电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn 报告期内变更情况查询索引 不适用 四、信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司董事会秘书处 报告期内变更情况查询索引 不适用 五、公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 人福医药 600079 人福科技 六、其他有关资料 □适用√不适用 七、公司主要会计数据和财务指标(一)主要会计数据 单位:元币种:人民币 主要会计数据 本报告期(1-6月) 上年同期 本报告期比上年同 期增减(%) 营业收入 10,534,858,786.94 9,669,084,174.71 8.95 归属于上市公司股东的净利润 1,593,950,958.88 662,401,215.68 140.63 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 883,645,787.86 618,630,160.93 42.84 经营活动产生的现金流量净额 439,240,187.86 369,595,699.96 18.84 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年 度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 14,314,976,031.43 13,146,975,163.77 8.88 总资产 35,029,321,869.01 34,501,425,418.62 1.53 (二)主要财务指标 主要财务指标 本报告期(1-6月) 上年同期 本报告期比上年同期 增减(%) 基本每股收益(元/股) 0.99 0.42 135.71 稀释每股收益(元/股) 0.99 0.42 135.71 扣除非经常性损益后的基本每股收益(元/股) 0.55 0.39 41.03 加权平均净资产收益率(%) 11.47 5.60 增加5.87个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率(%) 6.36 5.23 增加1.13个百分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 □适用√不适用 八、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 九、非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 单位:元币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注(如 适用) 非流动资产处置损益 545,327,685.24 计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关,符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 87,970,355.73 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 101,993,781.83 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益,以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 10,956,964.10 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -14,964,335.46 减:所得税影响额 10,136,471.46 少数股东权益影响额(税后) 10,842,808.96 合计 710,305,171.02 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用√不适用 十、其他 □适用√不适用 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一)报告期内公司所处行业情况 根据中国证监会上市公司行业分类标准,公司所处行业为医药制造业。医药行业是国民经济的重要组成部分,医药行业的需求具有刚性特征,受宏观经济波动的影响较小,属于弱周期行业。医药行业也没有明显的区域性或季节性特征。 近年来,在世界人口总量增长、人类对疾病认识的逐渐深入、社会医疗卫生支出和医药行业研发投入逐年增长等因素的共同推动下,全球医药行业保持平稳增长的态势。受国际形势复杂多变和宏观经济转型、国家药品集中采购常态化运行、医保支付方式改革、“医保控费”政策导向的多重影响,中国医药行业的竞争已进入优胜劣汰、转型升级的新周期:以“鼓励创新、提升质量、降价控费、规范行业行为”为目标的改革举措逐步深入,医药行业发展将更加规范化,发展模式将持续向高质量发展转型;社会城镇化、人口老龄化,居民人均可支配收入增加和消费结构升级,医疗保健重视程度加强,都将促使医药需求持续增长,推动中国医药制造行业的稳定发展。 (二)公司主要业务及产品 公司坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略,主要从事药品的研发、生产和销售,是湖北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业。公司连续12年入选国家工信部“中国医药工业 百强榜”,入选“2021中国制造业企业500强”。经过近30年的发展,公司现已在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位,近年来逐步拓展美国仿制药业务。 截至报告期末,公司及下属子公司拥有570多个药品生产批文,其中39个独家品规产品,共149个品规产品被纳入国家基药目录、320个产品被纳入国家医保目录;同时还拥有110多个ANDA文号。公司主要药(产)品情况如下: 药(产)品名称 适应症/功能主治 是否处方药 枸橼酸舒芬太尼注射液 用于气管内插管,使用人工呼吸的全身麻醉 是 注射用盐酸瑞芬太尼 用于全麻诱导和全麻中维持镇痛 是 盐酸氢吗啡酮注射液 用于需使用阿片类药物镇痛的患者 是 盐酸纳布啡注射液 作为复合麻醉时诱导麻醉的辅助用药 是 盐酸阿芬太尼注射液 用于全身麻醉诱导和维持 是 米非司酮制剂 终止妊♘或用于预防妊♘的临床补救措施 是 复方木尼孜其颗粒 用于调节内分泌、增强免疫功能,治疗肝胆炎症、皮肤疾病、排除体内毒素等 是 注射用尿激酶 用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗 是 硫酸新霉素原料药 相关制剂产品用于动物的肠道疾病的防治,亦可用于人用皮肤、眼、鼻、耳的外用防治 否 黄体酮原料药 相关制剂产品用于先兆性流产、习惯性流产等闭经 否 或闭经原因的反应性诊断等 注:以上主要药(产)品包括报告期内占公司销售量、营业收入或净利润10%以上的药(产)品,以及销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前五的药(产)品。 (三)公司经营模式 公司采用集团总部统一制定战略规划和业务目标计划、各事业部和各子公司在各细分领域进行专业化运营的管理模式,通过目标责任考核体系和激励约束机制,建立适应市场发展的运行机制,持续提升公司资产经营的整体效率和效益,实现公司各项业务持续健康发展。 公司主要经营模式如下: 1、医药工业板块 公司围绕“品质立企”的发展主线,按照国家新版GMP或美国CGMP要求组织药品生产,产品剂型涵盖注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、膏剂等20多个剂型,500余个品规。在此基础上,公司积极推进神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民