博晖创新：2022年半年度报告

北京博晖创新生物技术集团股份有限公司 2022年半年度报告 定2022-03 2022年8月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及除以下存在异议声明的董事、监事、高级管理人员外的其他董事、监事、高级管理人员均保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 董事、监事、高级管理人员异议声明 姓名 职务 内容和原因 无 无 无 无 公司负责人沈治卫、主管会计工作负责人董海锋及会计机构负责人(会计主管人员)陈思绪声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本半年度报告内容中涉及的未来计划等前瞻性陈述因存在不确定性，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。公司不存在因经营状况、财务状况和持续盈利能力方面有严重不利影响的风险因素。有关公司可能面对的风险及公司应对措施等详见本报告第三节“管理层讨论与分析”中相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义2 第二节公司简介和主要财务指标6 第三节管理层讨论与分析9 第四节公司治理32 第五节环境和社会责任33 第六节重要事项40 第七节股份变动及股东情况48 第八节优先股相关情况53 第九节债券相关情况54 第十节财务报告55 备查文件目录 （一）载有公司法定代表人签名的2022年半年度报告文本； （二）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （三）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （四）其他备查文件。 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、博晖创新 指 北京博晖创新生物技术集团股份有限公司 河北大安、大安制药、大安公司 指 河北大安制药有限公司 广东卫伦 指 广东卫伦生物制药有限公司 博昂尼克 指 北京博昂尼克微流体技术有限公司 中科生物 指 中科生物制药股份有限公司 领航量子 指 常州领航量子生物医疗科技有限公司 云南博晖 指 云南博晖生物制药有限公司 Advion 指 美国ADVION,INC.公司 沃森生物 指 云南沃森生物技术股份有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 交易所、深交所 指 深圳证券交易所 国家药监局 指 中华人民共和国国家药品监督管理局 元 指 人民币元，特别注明的除外 报告期 指 2022年1月1日至2022年6月30日 微流控核酸芯片技术 指 又称为"芯片上的实验室（Lab-on-a-chip）"，指在微观尺寸下控制、操作和检测复杂流体的技术，是微电子、微机械、生物工程和纳米工程技术的交叉学科 分子诊断 指 是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术 HPV 指 人乳头瘤病毒 原子荧光光谱 指 原子荧光光谱是原子吸收光谱和原子发射光谱的综合与发展，同时兼有这两种技术的优点，对于As、Se、Hg等重金属元素的检测，它具有很独特的优势，并且操作简单，在我国已经建立了相对完善的方法和国家标准体系 CMS 指 CompactMassSpectrometer紧凑型质谱仪、小型台式质谱仪 ICP-MS 指 Inductivelycoupledplasmamassspectrometry电感耦合等离子体质谱 静丙 指 静注人免疫球蛋白 PCC 指 凝血酶原复合物(ProthrombinComplex，PCC)，全名冻干人凝血酶原复合物，俗称九因子，为人体血浆制品，主要用于治疗乙型血友病 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 博晖创新 股票代码 300318 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 北京博晖创新生物技术集团股份有限公司 公司的中文简称（如有） 博晖创新 公司的外文名称（如有） BeijingBohuiInnovationBiotechnologyGroupCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） BohuiInnovation 公司的法定代表人 沈治卫 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 董海锋 联系地址 北京市昌平区生命园路9号院 电话 010-88850168 传真 010-80764188 电子信箱 dsh@bohui-tech.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2021年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用☑不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2021年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用☑不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2021年年报。 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 ☑适用□不适用 1、翟晓枫先生因个人原因申请辞去公司第七届董事会董事长、董事职务，根据《公司章程》规定，董事长为公司的法定代表人。详情请查看公司于2022年6月2日在中国证监会指定信息披露网站巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的相关公告。2022年7月，公司完成了法定代表人的工商变更登记手续，并取得北京市昌平区市场监督管理局换发的《营业执照》，公司法定代表人变更为沈治卫先生。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是☑否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 383,312,572.13 348,687,386.53 9.93% 归属于上市公司股东的净利润（元） -19,779,242.36 -16,126,998.88 -22.65% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润（元） -21,261,993.31 -25,095,368.82 15.28% 经营活动产生的现金流量净额（元） -20,109,996.14 -7,742,950.06 -159.72% 基本每股收益（元/股） -0.0242 -0.0197 -22.84% 稀释每股收益（元/股） -0.0242 -0.0197 -22.84% 加权平均净资产收益率 -2.05% -1.25% -64.00% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 3,748,035,030.92 3,690,026,740.04 1.57% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,443,608,802.83 974,752,736.01 48.10% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用☑不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ☑适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -141,665.52 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外） 2,146,852.73 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 51,414.20 减：所得税影响额 156,496.66 少数股东权益影响额（税后） 417,353.80 合计 1,482,750.95 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用☑不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用☑不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”和“药品、生物制品业务”的披露要求。 公司是一家集研发、生产、销售及售后服务为一体，致力于技术创新的生物高新技术企业。公司业务涉及检验检测及生物制品两个细分领域。检验检测业务主要从事检验仪器、检验试剂的研发、生产和销售，其中母公司运营的检验检测业务属于医疗器械领域的体外诊断行业，美国子公司Advion的检验检测业务主要面向非医疗用户。生物制品业务主要从事血液制品及疫苗产品的研发、生产和销售，由公司控股子公司河北大安制药有限公司和广东卫伦生物制药有限公司运营。 报告期内，公司在管理层及全体员工的共同努力下，围绕制定的年度经营计划和目标，积极推进并落实各项工作。 2022年上半年实现营业收入38,331.26万元，同比上升9.93%；实现归属于上市公司股东的净利润-1,977.92万元，同比下降 22.65%。公司检验检测业务实现主营业务收入13,415.94万元，同比下降8.14%；公司生物制品业务实现主营业务收入 22,749.12万元，同比上升20.17%。 1、检验检测业务 （1）主要产品及用途 公司检验检测业务产品由检验仪器及检测试剂两部分构成，客户群体涵盖了医疗机构及非医疗机构两类。公司面向医疗机构的产品，主要涉及体外诊断检测领域，包括人体微量元素检测及人乳头瘤病毒（HPV）检测等；公司面向非医疗机构提供检测设备，主要为小型质谱分析仪及相关产品，主要用户为环保检测机构以及生物、化学等科研机构实验室等。 公司生产的人体微量元素检测系统由检测仪器及试剂构成独立封闭的检测系统，已上市多年，具有广泛稳定的用户群，检测仪器已在众多医院安装使用，试剂销售收入在本产品系统中占比较高。 公司HPV检测产品由仪器、HPV试剂盒（微流控芯片+试剂）两部分组成，也是独立的封闭型检测系统。HPV产品依托于公司独有的微流控核酸芯片技术，实现了核酸分子检测的完全自动化，是国内首个全自动核酸分子检测产品。HPV检测产品自上市以来，增长迅速，目前在公司检验检测业务收入中占比最高。 本报告期及去年同期销售额占公司同期主营业务收入10%以上或前十大产品的情况如下： 产品名称 已获得注册证的名称 注册分类 临床用途 注册证有效期 报告期内是否有变化 （新注册、变更注册、注册证失效） 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（生物芯片法） 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（生物芯片法） Ⅲ类 用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞中24种基因型（6、11、16、18、31、33、35、39、42、43、44、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、81、82、83）人乳头瘤病毒 2025年12 月6日 否 （HumanPapillomavirus，HPV）的核酸。可鉴别病毒基因亚型。 CMS系列质谱仪器 不适用 人体元素测定试剂盒（原子吸收法） 人体元素测定试剂盒（原子吸收法） Ⅱ类 用于体外定量测量人体全血中铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠和血清中铜、锌、钙、镁、铁含量。 2027年6 月11日 是（延续注册） 人体元素测定试剂盒（原子吸收法） 用于体外定量测量尿液中铜、锌、钙、镁含量。 2027年6 月11日 是（延续注册） 核酸芯片检测仪 核酸芯片检测仪 II类 配套本公司生产的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（生物芯片法）用于定性