通过测量培养上清液中的 miRNA，对残留的未分化细胞进行高度灵敏且无干扰的检测

本研究开发了一种新的方法，用于检测诱导多能干细胞（iPSC）衍生的再生医学产品中残留的未分化细胞。该方法基于测量培养上清液中的microRNA（miRNA），相比于细胞破碎的传统方法，该方法更灵敏且无干扰。研究人员发现，miR-302b是检测残留未分化细胞的最敏感的miRNA之一。此外，他们还发现，通过监测分化的进展，可以进一步提高检测的准确性。这项研究为降低iPSC衍生产品的制造成本和提高移植的安全性提供了新的方法。