该研究提出了一种新的组织学处理方法——HistoBrick,以解决微组织分析中的挑战。HistoBrick通过使凝胶嵌入具有精确共面对齐、平行于切片平面的3D细胞模型来促进球体和类器官的组织学处理,从而最大限度地减少损失样品材料。该方法验证了直径为150-200μm、高度精度为±80μm的HepG2培养球体的排列。HistoBrick允许在最小部分研究多达96个样本,为高通量微组织学铺平了道路。这项研究对于实现个性化医疗和药物开发具有重要意义。