该研究是一项随机临床试验,旨在探讨秋水仙碱在治疗严重COVID-19肺炎和过度炎症中的作用。研究共纳入240名COVID-19肺炎住院患者和已确定的过度炎症,随机分配接受或不接受口服秋水仙碱。研究的主要结局指标是无创机械通气、入住重症监护病房、有创机械通气需求或死亡的复合指标。结果显示,秋水仙碱组和对照组的复合主要结果相似,每个单独的组成部分也是如此。大多数患者接受了类固醇和肝素,两组的剂量相似。因此,该研究未观察到短期秋水仙碱治疗在CPAP/BiPAP使用、ICU入院、有创机械通气或死亡的综合结果测量方面对标准护理的临床益处。