首个Paxlovid/Molnupiravir真实世界研究结果,来自香港

这项回顾性研究分析了2022年2.26-4.26香港Omicron BA.2疫情期间使用Paxlovid和Molnupiravir两款口服药治疗住院患者的真实世界临床结果。研究显示，在Molnupiravir组中，全因死亡率和有创通气的发生率为22.24和1.06次/10000人日，在Paxlovid使用者中为11.04 和1.75 次/10000人日。与对照组相比，口服抗病毒药显著降低疾病进展复合结局，molnupiravir: HR=0.53, p<0.001; paxlovid: HR=0.33, p<0.001；口服抗病毒药显著降低全因死亡率，molnupiravir:HR=0.55, p<0.001; Paxlovid: HR=0.32, p<0.001；口服抗病毒药更快降低病毒载量，molnupiravir: HR=1.21,p=0.002;Paxlovid: HR=1.25,p=0.015；在幸存者中，Paxlovid的住院时间比对照组短-0.70天（p=0.039）。尽管是针对住院患者使用，Paxlovid仍然表现出了优于Molnupiravir的效果。