事件:公司发布2022年一季报,全年实现营收14.43亿元(+165.77% YOY),实现归母净利润3.82亿元(+333.53% YOY),实现扣归母非净利润3.81亿元(+406.20% YOY),利润增长超出业绩预告上限。 大订单逐步交付,22Q1业绩超预期。公司22Q1收入处于业绩预告中枢,收入高增长主要由于:(1)大订单的逐步交付以及常规项目管线的持续拓展,22Q1原料药CDMO业务收入14.33亿元(+173%YOY);(2)新业务快速增长,基因细胞治疗CDMO收入785万元(+953%YOY),制剂CDMO收入157万元(+969%YOY)。截至2021年底,公司活跃管线在全球临床管线占比提升至4.5%,在中国临床管线占比提升至3%;22Q1,公司已签订单产品数347个(不含J-STAR),同比+26%,以上保障了公司常规CDMO订单销售的持续增长。 22Q1,公司实现毛利率48.94%(+8.55ppYOY),净利率24.83%(+8.68pp YOY),盈利能力明显提高,我们推测主要是大订单附加值较高,以及规模效应导致费用率降低。 新产能逐步释放,保障小分子CDMO业务持续向好。技术平台方面,在持续夯实结晶、生物催化、流体化学等代表性技术平台之外,公司拟收购凯惠药业100%股权,扩大小分子CRO能力。产能方面,截至2021年底,公司拥有“重庆长寿-江西东邦-湖北宇阳”3个原料药CDMO生产基地,合计产能约2,019立方米。 截至2022年4月,公司正按计划对宇阳药业的车间进行逐步改造,长寿301车间和江西博腾二期工程也在正常推进中,新产能释放带来的业绩弹性值得期待。 基因细胞治疗CDMO订单拓展加速,打开公司中长期天花板。22Q1,公司制剂CDMO和细胞基因治疗CDMO合计亏损约3,040万元。1)基因细胞治疗CDMO业务:2021年引入新项目27个,新签订单约1.3亿元;我们预计随着订单拓展加速、订单执行以及收入逐步确认,2022年起利润亏损有望逐步收窄。2)制剂CDMO业务:2021年引入新项目31个,新签订单7,113万元;我们预计随着2022Q4制剂车间投产,2023年起公司制剂CDMO收入贡献有望逐步提高。 盈利预测、估值与评级:随着公司在全球创新药产业链的参与度持续提高,订单导流效应、漏斗结构的继续强化,以及新产能的逐步释放,我们认为公司在大订单之外常规CDMO项目亦有望保持较高增长。我们维持公司22-24年归母净利润为14.19/16.34/17.60亿元,按照最新股本测算EPS分别为2.61/3.00/3.23元,现价对应PE分别为28/25/23倍,维持“买入”评级。 风险提示:大订单收入不及预期;早期CRO项目向后期转化进度不及预期;商业化CMO订单波动风险;战略新业务推进速度不及预期。 公司盈利预测与估值简表