本周创新药重点关注国内创新药回顾全球新药速递010203第一部分nMzRnMtQpQnOyRmOpQtPnQ6MdN9PsQrRmOqRjMrRwOjMtQmM6MoOuNuOoPqQxNmNpM此页包含机密资料，其全部或任何部分不可被复制或再发送。本页不构成对任何产品的要约出售/购买、招揽或建议。关于免责声明全文，详见本PPT最后部分。3新冠中和抗体有效抑制感染，但应用受病毒变体限制中和抗体可与SARS-CoV-2病毒的S蛋白结合，阻断其与宿主细胞表面受体ACE2的接触，从而在病毒感染的起始阶段就抑制了病毒进入宿主细胞的过程。目前开发的中和抗体针对S蛋白的不同表位，如Casirivimab靶向PDB:6XDG、Imdevimab靶向PDB:6XDG、VIR-7831靶向PDB:6WPS。病毒变异可能导致中和抗体对S蛋白结合能力降低。中和抗体靶向的位点序列越保守，其应对突变株变异的能力可能越强。联合治疗（鸡尾酒疗法）可能降低病毒变异所导致的免疫逃逸的概率。再生元的鸡尾酒疗法中，Casirivimab对巴西和南非突变株无效，Imdevimab仍然具有保护作用。而礼来/君实的鸡尾酒疗法（Bamlanivimab和Etesevimab），两种抗体均对巴西和南非突变株无效。资料来源：ABclonal官网，Armstrong，华创证券┃中和抗体抗SARS-CoV-2病毒感染机制┃不同中和抗体对新冠变异病毒株的中和能力┃不同中和抗体药物靶向S蛋白不同表位
