《药物警戒质量管理规范》的发布标志着国内药物警戒制度的进一步完善，行业有望迎来高速成长期。《规范》要求持有人和申办者应当构建药物警戒体系，涵盖机构、人员、制度、资源，药物警戒市场有望快速增长。同时，鼓励多方合作，包括医疗机构、药品生产经营企业、药品生产企业、药品经营企业、药物临床试验机构等协同开展药物警戒工作，鼓励持有人、申办者与科研院所、行业协会等相关方合作，共同推动药物警戒活动。
