冠军肿瘤学公司 2025年度报告

(Exact name of registrant as specified in its charter)champions oncolgy, inc. (Address of principal executive offices)大学广场307室哈肯萨克，新泽西州 不请勾选表示注册人是不若注册人无需根据《法案 请勾选标记以表明注册人：(1) 在过去12个月（或注册人被要求提交此类报告的更短期间）是否已提交了《1934年证券交易法》第13条或第15(d)条要求提交的所有报告，以及(2) 过去90天是否一直受到此类提交要求的影响。是 否 请勾选表示注册人是否已根据规则S-T第405条（本章§232.405）的要求，在过去的12个月（或注册人被要求提交和发布此类文件的较短期间）内，通过电子方式提交并在其公司网站（如有）上发布所有必需的交互式数据文件。是 否 请勾选表明注册人是否为大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、小型报告公司或新兴成长公司。参见《交易所法案》第12b-2规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“小型报告公司”和“新兴成长公司”的定义。 非加速申报人 若为成长型新兴公司，请勾选表明注册人已选择不使用延长过渡期以遵循根据《交易所法案》第13(a)条提供的任何新或修订的财务会计准则。 请勾选表示注册人是否已根据《萨班斯-奥克斯利法案》第404(b)条（15 U.S.C. 7262 (b)）的规定，由其聘请的注册会计师事务所提交了关于其管理层对财务报告内部控制有效性的鉴证报告。 已准备或签发其审计报告。 若证券根据法案第12(b)条进行注册，请勾选表明申报文件中包含的注册人的财务报表是否反映了先前已发行财务报表的错误更正。 请勾选表示，其中任何错误更正是否为重述，需要根据§240.10D-1(b)规定，对相关恢复期内注册人任何高级管理人员收到的基于激励的报酬进行恢复分析。 不请勾选表示该注册人是否为空壳公司（根 截至2025年10月31日，注册人非关联方持有的投票权和非投票权普通股的约计总市值，根据该日期注册人普通股在纳斯达克资本市场的收盘价计算，为2860万美元。 截至2026年7月23日，注册人流通的普通股股份数量为13,893,569股。 通过参考并入的文件 根据1934年证券交易法（经修订）下的第14A号规则，向证券交易委员会提交的注册人关于其2026年股东大会的最终委托书的部分内容，经引用纳入本10-K表格的第三部分。 在本10-K年度报告（以下简称“本报告”）中，“Champions Oncology, Inc.”、“Champions”、“公司”、“我们”“我们”和“我们公司”指 Champions Oncology, Inc. 及其子公司，除非上下文另有要求或另有说明。 关于前瞻性陈述的披露 本年度报告包含根据1933年《证券法》（经修订）第27A条和1934年《证券交易法》（经修订）第21E条（“《证券交易法》”）的定义，“前瞻性陈述”，此类陈述内在涉及风险和不确定性。前瞻性陈述可能通过“预计”、“相信”、“预期”、“计划”、“期望”、“估计”、“意图”、“应当”、“将会”、“可能”、“可能”或类似词语识别。本年度报告中的前瞻性陈述包括关于我们业务战略和产品开发活动的陈述，包括与这些战略相关的预期收益和风险，以及关于我们资本资源充足性的陈述。不应过度依赖这些前瞻性陈述。我们无法保证我们将实现我们在前瞻性陈述中表达或暗示的计划、意图或期望。存在若干重要因素，可能导致实际结果、活动水平、业绩或事件与我们在前瞻性陈述中表达或暗示的内容产生重大差异。这些重要因素在下方“风险因素”部分中进行了说明。此外，我们在本年度报告中作出的任何前瞻性陈述仅限于本文件日期，我们无意更新任何此类前瞻性陈述以反映该日期之后发生的事件或情况，除非法律要求。由于这些及其他因素，我们的股价可能大幅波动。 第一部分 第一项。商业 概述 我们是一家技术驱动的研究机构，致力于创建用于药物发现和开发的技术解决方案。我们的研究中心在监管和非监管环境下均开展运营，并拥有一整套完善的计算和实验研究平台。我们的药理学、生物标志物和数据平台旨在以更低的成本和更快的速度促进药物发现和开发。 我们研究平台的核心是我们独特的专有患者来源异种移植（PDX）模型库。这个卓越的PDX模型库被应用于先进的体内和体外药理学平台，为治疗项目提供了更深入的洞察力。我们目前拥有约1,500个PDX模型在我们的TumorBank中，我们相信这些模型反映了参加临床试验的患者（晚期、既往治疗和转移性）的特征。我们TumorBank的这种特性是区别于其他已建立PDX库的重要不同之处。我们在小鼠体内植入并扩增这些肿瘤，这允许进行未来的研究并对肿瘤进行进一步的特征分析。此外，还有其他的分析和药理学实验平台可用，以增强从研究中获得的信息。 PDX银行在分子、表型和药理学层面具有高度特征，这为我们的大型肿瘤学数据集（“数据中心”）提供了差异化的数据层。数据中心结合了我们的专有数据集和其他大型公开数据集。该数据集目前包括约3,500个分子数据集（基因组学、转录组学、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学）、约3,000个临床药物反应、约3,500个体内药物反应，以及从中衍生出的患者伴随临床信息（药物治疗前后的肿瘤样本采集和治疗反应、年龄、性别、种族、肿瘤分期、肿瘤等级、肿瘤活检位置、组织学等），均来自我们的肿瘤银行。该专有数据集的一个独特特征是它源自一个活性的肿瘤银行。这使得我们能够持续表征肿瘤银行，并增加积累数据的表征深度。肿瘤银行的广度和深度及其相关表征的结合，驱动了我们的数据中心的价值。数据中心还包括约20,000个公开数据集，包括基因组学、转录组学、蛋白质组学、功能基因组学和患者结局。数据中心促进了我们的计算药物发现方法，并为我们的软件即服务（“SaaS”）产品提供了基础。总体而言，我们的计算和实验研究平台能够实现更快速、更精确的药物发现和开发。 通过我们的技术平台，我们设计了一个由以下业务线组成的生态系统： • 利用我们的创新研究平台向生物制药公司销售研究服务• 向癌症研究科学家销售PDX模型数据和肿瘤学研究SaaS工具• 发现和开发新型肿瘤学疗法 肿瘤翻译解决方案业务 研究服务 我们的研究服务利用我们的研究中心，协助制药和生物技术公司进行药物研发。我们进行的研究，据我们相信，可以预测实验性肿瘤学药物或已批准药物的疗效，无论是作为单一疗法还是与其他药物联合使用，并且可以模拟人体临床试验的结果。这些研究包括体内研究，依赖于将我们肿瘤库（TumorBank）中的多种肿瘤植入小鼠体内，并在这些肿瘤上测试目标疗法。研究还可能包括生物信息学分析，揭示对疗法有反应的肿瘤与未对疗法有反应的肿瘤在基因特征上的差异。我们的研究可用于确定哪些类型的癌症（如果有的话）可能被药物抑制。这些研究还可用于识别特定的亚群，这些亚群通常由特定的基因突变特征所定义，这些突变使它们对药物或药物组合表现出不同的敏感性或耐药性。此外，我们提供计算或实验支持，以识别新型治疗靶点、选择适合临床评估的患者群体、确定潜在的治疗组合策略，以及开发敏感性或耐药性的生物标志物假设。这些研究包括使用我们的体内、体外、分析及计算平台。 扩大肿瘤银行的广度是公司的一项重要战略举措。我们投入大量的研发资源，以增加肿瘤银行中PDX模型的数量，并添加历史上未被关注过的独特且不同的癌症亚型。这项工作还使我们能够构建高度有价值的PDX模型，这些模型源自对特定疗法具有耐药性或具有重要分子标记的患者。我们还投入大量资源，以增加肿瘤银行的深度表征。对于每个模型，这种表征包括表型分析、分子分析和药理学分析。这种基于单个肿瘤的深度表征是独特的，且不易获得。 过去十年间，我们为约500家不同的制药和生物技术公司开展过研究，拥有较高的客户复购率，并与北美、欧洲和亚洲的制药和生物技术公司签订合同。研究工作在非监管的临床前环境以及用于临床评估的良好临床监管实践（GCLP）监管环境下进行。典型研究的费用范围在12.5万美元左右，而费用在25万至50万美元范围内的研究数量正在不断增加。在监管环境下进行的研究规模可能远大于非监管环境下的研究。自2019年以来，该业务的收入以年均12%的速度增长，并构成了我们当前收入来源的主要部分。 数据许可证 我们通过许可协议提供对某些PDX模型数据的访问权限。随着我们平台随着时间的推移而扩展，通过收集模型并增强其表征，我们已开发出一个稳健的多组学数据集，该数据集在药物发现和开发方面具有巨大的潜力。该数据集是我们制药和生物技术客户的宝贵资源，他们通过许可访问获得模型特定数据并推进其研究。 Software As A Service (SaaS) Business 我们的 SaaS 业务以我们的专有软件平台和数据工具 Lumin 生物信息学 ("Lumin") 为核心，该工具包含源自我们研究服务和临床研究的全面信息，并以年度订阅方式销售给客户。该软件由一个由生物信息学科学家、数学家以及软件工程师组成的团队开发。Lumin利用 Champions 的大型数据中心，结合分析和人工智能，为计算癌症研究提供强大的工具。正是数据中心与分析的结合，为 Lumin创造了基础。使用 Lumin 开发的洞见可以为生物标志物假设提供依据，揭示治疗耐药性的潜在机制，并指导额外的临床前评估方向。 药物发现与开发产业 我们新兴的药物发现与开发业务利用了我们平台内的计算和实验能力。我们的发现策略利用了我们的数据中心，并结合了人工智能和其他先进计算技术。 分析学，以识别新的治疗靶点。然后，我们运用我们专有的实验平台来快速验证这些。进一步药物研发工作的目标。我们的工作重点围绕三个领域： 1.药物偶联物靶向治疗2. 免疫肿瘤学 我们的药物发现与开发业务依赖于一支由计算和实验科学家组成的专门研究与开发团队。重要的是，我们药物发现与开发团队中的科学团队与其他业务部门进行了适当的分离。 我们拥有一系列处于发现和验证不同阶段的目标，其中一部分已进入治疗性开发。对于由此业务产生的已验证目标和新药，我们的商业化策略范围广泛，仍在发展中。它将取决于多种因素，并且将针对每个已确定的目标或治疗领域进行具体制定。 我们定期评估战略选择，以从我们的药物发现业务中创造更多价值，这可能包括但不限于潜在的拆分交易、许可机会或融资。 我们的销售和市场推广工作依赖于一支由约45名专业人员组成的专门销售队伍，他们直接向制药和生物技术公司销售我们的服务。我们的研究服务团队专注于识别并向新客户销售研究项目，同时提升我们现有客户群带来的收入。我们投入大量资源来告知客户并接触我们目前服务的公司内部的新联系人。这些工作旨在推动客户使用我们的研究平台，从而增加研究项目数量和研究项目的平均规模。我们在这些工作中的成功体现在：越来越多的客户多年来持续增加他们每年在我们服务的投入。 截至2026年4月30日的财年，我们的产品和服务收入总额约为5940万美元，较上一年度增长了约4%。 我们当前的策略 我们的战略是利用我们多样化的平台技术来驱动多个协同收入来源。我们继续通过在研发方面的投资来巩固这一战略。我们的企业战略包括以下内容： • 在肿瘤学研究领域建立全球领先地位• 聚焦于更快地将更好药物带给患者• 引领肿瘤学研究与开发平台的创新• 培育数据采集与解读的高质量声誉• 跨越全球生物制药领域的合作• 各业务线实现盈利增长 我们的增长与扩张战略 我们的战略是继续利用我们多样化的平台技术，驱动多个协同收入流。 我们增长战略包含多个组成部分： • 扩展我们的肿瘤库：我们通过两种方式扩展我们的肿瘤库。首先，我们利用一个与成熟临床网络合作的医学事务团队，以促进获取被诊断为优先肿瘤亚型的患者。其次，我们保留利用我们现有的个性化肿瘤学服务业务，从使用该服务的患者中建立新型PDX模型的能力。然后，在这些PDX模型在